福奇:即便动用EUA 新冠疫苗仍需先证明安全有效

2020-08-25 14:45:34     来源: 交易平台

美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)所长福奇在接受电话专访时表示,根据美国食品药品监督管理局(FDA)发布的疫苗指引,无论是「紧急使用授权(EUA)」或者是全面批准之前都必须证明是安全又有效。

贝勒医学院国立热带医学院长Peter Hotez表示,他非常担心将EUA机制用于疫苗,因为这与血浆疗法有很大的不同。福奇说,EUA通常用于诊断、预防和治疗严重或威胁生命疾病的产品,其已知好处大于产品的潜在风险。

Hotez表示,2021年第3季若能让大众开始使用1-3种疫苗、将创下史上最快开发纪录。

非营利新闻网站《The Conversation》周二报导,在疫苗开发、生产和分销外汇平台领域拥有逾20年研究经验的纽约市立大学公共卫生学院卫生政策与管理教授Bruce Y. Lee发表专文指出,开发出新疫苗只是这场复杂旅程的第一步而已。

Lee表示,如果要快速大规模生产疫苗、必须尽快解决四个主要挑战:现有制造产能有限,疫苗类型仍然未知,问题的规模是空前的,经济博弈游戏。

CNBC报导,福奇8月7日说,疫苗效力高达98%的机率并不高,这意味着不能放弃公共卫生作法。

美国FDA曾说,冠状病毒疫苗只要是安全的、就算效力只有50%也会获得批准。

根据8月23日播出的ABC「World News Tonight」节目专访内容,美国民主党总统候选人乔拜登(Joe Biden)说,医学专家告诉他、新型冠状病毒(COVID-19)疫苗不太可能在今年11月开发出来、但如果真的可以那就太好了。

经济学人网站8月18日报导,微软联合创办人比尔盖兹在受访时表示、预估到2021年底合理有效的疫苗将会量产,全球人口足够多的比例将可获得免疫力、进而阻止大流行持续曼延。

新闻集团网站报导,澳大利亚航空执行长Alan Joyce 8月20日表示,新冠疫苗可能得等到明年年中或年底才会问世。

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